УДК 546.47 + 547.466.33-318 + 615.212 + 547.415.1 + 547.571 + 547.642 + 547.592.12 + 547.514.1 АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ БИС(СПИРОАЗЕТИДИНОНОВ), ПОЛУЧЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ОСНОВАНИЙ ШИФФА НА ОСНОВЕ ДИАМИНОВ С МЕТИЛ 1-БРОМЦИКЛОГЕКСАНКАРБОКСИЛАТОМ И ЦИНКОМ Главатских Л.А. , Никифорова Е.А. , Махмудов Р.Р. 1 1 1,2 , Байбародских Д.В. , Кириллов Н.Ф. 1 1 Пермский государственный национальный исследовательский университет, Пермь, Россия 2 ФГУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения», Пермь, Россия 1 Взаимодействием реактива Реформатского, образованного из метил 1бромциклогексанкарбоксилата и цинка, с основаниями Шиффа на основе этилендиамина или п-фенилендиамина и ароматических альдегидов, получены соответствующие бис(спироазетидиноны). Изучена анальгетическая активность ряда синтезированных соединений и установлено, что они проявляют активность, превышающую таковую для анальгина. Ключевые слова: алициклические реактивы Реформатского, анальгетическая активность, диамины, основания Шиффа, спиро-β-лактамы. ANALGESIC ACTIVITY OF BIS(SPIROAZETIDINONES) OBTAINED BY INTERACTION OF SHIFFS BASES BASED ON DIAMINES WITH METHYL 1-BROMCYCLOHEXANCARBOXYLATE AND ZINC 1 1 1,2 1 Larisa A. Glavatskikh , Elena A. Nikiforova , Ramiz R. Makhmudov , Daniil V. Baibarodskikh , 1 Nikolay F. Kirillov 1 Perm State University, Perm, Russia 2 FBSI «Federal Scientific Center for Medical and Preventive Health Risk Management Technologies», Perm, Russia Interaction of Reformatsky reagent, derived from methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate and zinc, with Schiff bases, based on ethylenediamine or p-phenylenediamine and aromatic aldehydes, leads to substituted bis(spiroazetidinones). The analgesic activity of the synthesized compounds was studied. It can be seen that the tested compounds possessed analgesic activity that greater than that of the standard drug metamizole sodium. Key words: alicyclic Reformatsky reagents, analgesic activity, diamines, Schiff bases, spiro-βlactams Ранее было установлено, что реактивы Реформатского, присоединяясь к двойным углеродазотным связям азометинов, образуют азетидиноны или β-лактамы [1]. В свою очередь, алициклические реактивы Реформатского присоединяются к двойным связям азинов © Главатских Л.А., Никифорова Е.А., Махмудов Р.Р., Байбародских Д.В., Кириллов Н.Ф., 2020 182