окрашенные с различной интенсивностью в бледно-желтый цвет. Нижняя фаза образована растворами, насыщенными антипирином (АП) и ацетилсалициловой кислотой (АцСК), она окрашена с различной интенсивностью в ярко-желтый цвет. Исследована растворимость антипирина и ацетилсалициловой кислоты при 50°С (323К), которая для данных компонентов различается очень сильно. Исследованы концентрационные границы области расслаивания системы АП - АцСК - вода. Изучено шесть сечений, исходящих из вершины треугольника, АцСК на сторону АП - вода в точки с соотношением этих компонентов 10:90, 20:80, 30:70, 40:60, 50:50 и 60:40. Система изучена в концентрационной области до 35 масс.% АцСК. Также изучены сечения, выходящие из вершины, треугольника, отвечающей АП, на сторону треугольника АцСК вода. Обнаружено существование области расслаивания с подвижными жидкими фазами, которая протягивается длинной полосой вдоль сечения, выходящего из вершины треугольника, отвечающей воде, на сторону треугольника АП - АцСК. В области расслаивания построены ноды, которые расходятся веером в сторону треугольника АП - АцСК, что свидетельствует о взаимодействии между этими компонентами. В результате этого протолитического взаимодействия образуется новое химическое соединение, которое выделяется в новую фазу вследствие ограниченной растворимости в водном растворе. Экстракция железа в расслаивающихся системах 23 антипирин - ароматическая кислота - вода Трефилова К.К., Аликина Е.Н. Пермский государственный национальный исследовательский университет 614990, Пермь, Букирева, 15. trefilova-2016@,list.ru Известно, что ионы железа образуют комплексное соединение с антипирином (АП) красного цвета. В работе [1] показано, что водный раствор АП способен расслаиваться в присутствии сульфата натрия. Таким образом, появляется возможность экстрагировать ионы железа в расслаивающейся системе АП - Na2SO4 - вода. Установлено, что при концентрации сульфата натрия 1 моль/л железо экстрагируется на 50%, то есть эффективность такой расслаивающейся системы невысока. Мы предполагаем, что при введении в систему органической кислоты эффективность ее будет повышаться. В этом случае АП будет переходить в форму катиона и будет способен извлекать анионные комплексы металлов. Кроме этого, органическая кислота также способна выступать в роли комплексообразователя. Чем меньше будет константа органической кислоты, тем больше будет вероятность образования комплексов внедрения; с ростом силы органической кислоты будет увеличиваться вероятность образования протонированной формы антипирина и извлечения ионов металлов в форме ацидокомплексов. В работе изучены расслаивающиеся системы с антипирином и ароматическими ки-4 слотами (АК) (бензойной, салициловой и дихлорбензойной) для экстракции 110 моль ионов железа (III). В данных системах расслаивание наблюдается при концентрациях органических компонентов 0,05-0,5 моль/л, при этом образуется органическая фаза (ОФ) объемом 0,4-2,0 мл. Самая высокая экстракция железа наблюдается в присутствии салициловой (СК) кислоты (99,9%); в присутствии бензойной (БК) и дихлорбензойной кислоты (дХБК) железо экстрагируется на 72-75 % при С АП = Сдк = 0,2 моль/л. Введение в расслаивающиеся системы HCl приводит к снижению экстрагируемости железа. Например, в системе с бензойной кислотой экстракция железа снижается с 72% до 22% при увеличении СНС1 до 0,5 моль/л. Введение минеральной сильной кислоты, на наш взгляд, разрушает комплекс внедрения железа с антипирином, что объясняется, с одной стороны, переходом АП в протонированную форму (АПН)С1, а с другой - переходом ионов 23 © Трефилова К.К., Аликина Е.Н., 2019 38