При синхронном гермафродитизме одна особь способна одновременно, синхронизированно осуществлять как оо-, так и сперматогенез. В растительном мире такая ситуация зачастую приводит к самооплодотворению (автогамии). У животных самооплодотворение при синхронном гермафродитизме встречается у червей, гидр и моллюсков, а также некоторых рыб. Однако у них в большинстве случаев автогамия предотвращается: а) либо строением половых органов, при котором перенос собственных сперматозоидов в женские половые органы той же особи физически невозможен; б) либо невозможностью слияния собственных гамет в жизнеспособную зиготу. Соответственно, при экзогамном синхронном гермафродитизме наблюдается два типа копулятивного поведения: а) взаимное оплодотворение, при котором обе копулирующие особи играют роль одновременно самцов и самок (наиболее известны дождевые черви, виноградные улитки); б) последовательное оплодотворение: одна из особей играет роль самца, а другая самки; взаимного оплодотворения в этом случае не происходит (например, у рыб родов Hypoplectrus и Serranus). В случае последовательного гермафродитизма (дихогамии) особь последовательно продуцирует мужские либо женские гаметы. При этом происходит либо последовательная активация гонад мужского и женского типов, либо смена фенотипа, ассоциированного с полом целиком. Дихогамия может проявляться как в пределах одного репродуктивного цикла, так и в течение жизненного цикла особи; во втором случае репродуктивный цикл может начинаться либо с мужской (протандрия), либо с женской (протогиния) стадии. У растений, как правило, распространён первый вариант – при образовании цветков пыльники и рыльца созревают неодновременно. Таким образом, с одной стороны, предотвращается самоопыление и, с другой стороны, за счёт неодновременности цветения различных растений в популяции обеспечивается перекрёстное опыление. У животных в этом случае чаще всего происходит смена фенотипа, т. е. смена пола. Ярким примером являются многие виды рыб – представителей семейств губановых, групперов, помацентровых, рыб-попугаев и др. Задаваясь вопросом, каковы селективные преимущества классического полового размножения по сравнению с бесполым, логично спросить, чем определяется распространение раздельнополости и гермафродитизма. При этом следует учитывать как таксономические, так и экологические аспекты. В частности, в некоторых таксономических группах преобладают гермафродиты, а другие состоят почти исключительно из раздельнополых форм. Кроме того, гермафродитизм чаще встречается в определенных условиях среды: например, пресноводные и наземные аннелиды и моллюски гермафродиты, а их морские сородичи в основном раздельнополы. 68