встреча с будущим хозяином происходит в основном в ходе пассивной диффузии. Поскольку риск потерять инфекционность и способность к внутриклеточной репродукции возрастает по мере увеличения периода, в течение которого вирус находится во внеклеточной среде, вирион приспособлен к тому, чтобы его случайное взаимодействие с клеткой-хозяином стало максимально эффективным. Жизненный цикл начинается с прикрепления (адсорбции) вириона на поверхности клетки-хозяина. Успешность этого процесса служит предпосылкой проникновения вируса в цитоплазму (см. ниже), за которым следует его размножение и, в конечном счёте, выход зрелых вирионов из клетки-хозяина. Из-за разнообразия индивидуальных свойств каждого из партнёров не существует как «универсального» вируса, так и «универсального» хозяина. Партнёрство носит избирательный характер, и для его установления используется общебиологический принцип взаимного узнавания, который в данном случае называется рецепцией вируса, а способность вируса внедряться в клетки специфического типа и реплицироваться в них – тропизмом вируса. В роли рецептора вируса выступают разные молекулы или надмолекулярные структуры, которые постоянно экспонируются на поверхности клетки-хозяина. В большинстве случаев эти рецепторы представляют собой белки, с которыми специфически связываются вирионы, в результате чего последние и прикрепляются к клетке. Со стороны вируса в адсорбции участвуют белки прикрепления вируса, входящие в состав нуклеокапсида или суперкапсида. Рецепторы, которые распознаются вирусами и обеспечивают адсорбцию, существенно различаются у про- и эукариотных клеток. Более того, эти структуры разнятся по своим ассортименту и специфичности. Участие рецепторов в вирусной инфекции подразумевает, что перед проникновением в цитоплазму вирион предварительно контактирует с поверхностью клетки-хозяина; но это не всегда обязательно. В частности, вирусы мицелиальных грибов прибегают к стратегии персистентной инфекции и никогда не покидают клетки хозяина. Понятно, что при этом они не нуждаются в рецепторах. Аналогичным образом вирионы вирусов растений попадают непосредственно в цитоплазму через повреждение клеточной стенки и цитоплазматической мембраны. Здесь также нет необходимости в рецепторах. На основании имеющихся данных считается, что корреляция между выбором рецептора и таксономической принадлежностью вируса, по всей видимости, отсутствует. Кроме того, некоторые вирусы могут использовать не один, а два или даже несколько разных рецепторов. 3.1.2. ТРАНСЛОКАЦИЯ ВИРИОНА В структуре вириона нашёл отражение компромисс между паракристаллической стабильностью и участием в динамичном инфекционном процессе. Соответственно в ходе онтогенеза вируса вирион решает две, на первый взгляд противоположные, задачи: 74