В 1886 г. Л.А.Тихомиров у тутового шелкопряда вызвал партеногенез искусственно, воздействуя на кладки яиц различными способами: концентрированной серной кислотой, резкими перепадами температур, механическими воздействиями и др. Гусеницы, развившиеся из таких яиц, превращаются в диплоидных бабочек. Б. Л. Астауров в 40–60-х гг. XX в. разработал промышленный способ стимуляции партеногенеза посредством теплового шока. Затем В.А.Струнникову удалось стимулировать партеногенетическое развитие самцов, дающих даже больше шёлка в коконах, чем самки. Впоследствии выяснилось, что около 0,001–0,0001% яиц в кладке шелкопряда способны к самопроизвольному, т. е. естественному, партеногенетическому развитию. После работ А.А.Тихомирова над проблемами партеногенеза работали многие исследователи. О. и Р. Гертвиги сообщили о возможности партеногенетического развития яйцеклеток морского ежа, обработанных стрихнином или йодоформом. Ж. Лёб в продолжение этих работ вызывал партеногенетическое развитие яиц морских ежей после обработки органическими кислотами. Е. Батайон также в начале XX в. вызывал партеногенез у лягушек и жаб уколом иглы, смоченной кровью этих животных. М. Олсен показал естественный партеногенез у птиц. Выведена порода индеек, у которой в половине случаев наблюдается естественный партеногенез и т. д. Феномен партеногенетического развития на первый взгляд не согласуется с тонкой и сложной подгонкой «своего» сперматозоида к «своей» яйцеклетке, со сложностью самого сперматозоида (см. 3.3.6.7.2). Но если вспомнить, что реакция активации сперматозоида, которую можно вызвать как специфическими, так и неспецифическими факторами, похожа на вызываемую им кортикальную реакцию яйцеклетки, которая по структуре и механизму гомологична акросомной, то явление партеногенеза уже не будет вызывать удивления. В этом случае готовая к оплодотворению яйцеклетка предстаёт как структура, дальнейшая форма существования которой предуготована ею самой. Подобно мышце, которая не только на специфический эфферентный импульс, но и на неспецифическое воздействие одинаково отвечает сокращением, яйцеклетка и на контакт со сперматозоидом, и на неспецифические воздействия отвечает одинаково – реакцией активации. Обычно из партеногенетических яиц, кроме оговорённых случаев, развиваются диплоидные или даже полиплоидные организмы. Следовательно, для осуществления партеногенеза необходимо добиться диплоидизации. Выделяют два основных механизма диплоидизации партеногенетических яиц – а) амейотический и б) мейотический. Регуляция хромосом в партеногенезе может происходить следующими известными способами: 1. Путём выпадения редукции, в результате оба деления оказываются эквационными (дафнии, моллюски). 2. Посредством эндодупликации (удвоения числа хромосом) – или в последнем оогониальном делении, или перед началом I профазы мейоза. В этом 159