Диминуция повторяется ещё в двух клеточных генерациях, после чего возникает клетка-родоначальница клона половых клеток, которые отличаются от соматических сохранением полноценных хромосом. Все соматические клетки возникают из бластомеров, хромосомы которых подверглись диминуции. Учитывая сказанное, можно предположить, что информация, содержащаяся в отбрасываемых частях хромосом, важна исключительно для гаметогенеза, но не затрагивает дифференциации и функционирования клеток сомы. У нематоды Caenorhabditis elegans диминуции хроматина не происходит. Тем не менее обособление клеток половой линии прослеживается начиная с первого деления дробления. В данном случае в яйце C. еlegans имеются полярные или P-гранулы, которые содержат специфический антиген и поэтому легко выявляются иммуноцитохимически. Эти гранулы до оплодотворения равномерно распределены по ооциту. Перед началом дробления они концентрируются на одном полюсе яйца, маркируя будущий задний конец зародыша. В конечном счёте P-гранулы попадают в клетки-предшественницы первичных половых клеток. Хотя, справедливости ради, надо сказать, что прямое участие этих гранул в дифференциации половых клеток не доказано. Нечто подобное описано у ракообразных. Например, у некоторых копепод в период дробления при митотических делениях происходит асимметричное распределение особых телец, эктосом, которые маркируют клетки половой линии вплоть до образования первичных половых клеток (рис. 92). Рис. 92. Обособление половых клеток в раннем развитии циклопа (по: Э. Шарнио-Коттон, 1968): 1–9 – последовательные стадии развития оплодотворённой яйцеклетки, э – эктосомы, п – первичные половые клетки У многих насекомых в процессе гаметогенеза ооцит дифференцируется таким образом, что цитоплазма той области яйца, где впоследствии возникнут задние структуры зародыша, приобретает свойства, предопределяющие формирование первичных половых клеток. Эту цитоплазму называют полярной 196