То есть при делениях дробления клеточный цикл укорочен: синтез ДНК одного цикла, как правило, начинается уже в телофазе предыдущего деления, так что фаза М и фаза S перекрываются. Этот сверхранний синтез ДНК начинается ещё на не вполне деконденсированных хромосомах, т. е. до восстановления структуры интерфазного ядра. Синтез обычно инициируется в кариомерах, которые представляют собой отдельные хромосомы, окружённые собственной оболочкой, состоящей из двух мембран: впоследствии кариомеры сливаются между собой, образуя типичное интерфазное ядро. Можно предполагать, что сверхранний синтез ДНК, наблюдаемый при дроблении, коррелирован с формированием оболочек вокруг отдельных хромосом. В результате происходит постоянное уменьшение массы отдельных клеток в ходе дробления, что, как уже отмечалось, ведёт к восстановлению обычного для соматических клеток ядерно-цитоплазматического отношения. Клеточные циклы в период дробления отличаются от циклов соматических клеток не только своей структурой. Важной особенностью, имеющей очевидный адаптивный характер, является высокая скорость прохождения клеточного цикла, его быстротечность, предопределяющая высокую частоту клеточных делений. Например, у дрозофилы деления ядер в это время происходят (при оптимальной температуре) каждые 9,5 мин, причём синтез ДНК продолжается не более 3,5 мин, тогда как у взрослых животных генерационное время в разных тканях исчисляется многими часами. Скорость репродукции генетического материала в период дробления у животных сравнима со скоростью репликации генома бактерии E. coli. Столь быстрый синтез ДНК возможен благодаря тому, что нить ДНК в хромосоме эукариот подразделена на большое число относительно автономных единиц репликации – репликонов. В период дробления имеет место высокая степень синхронности репликации всех репликонов; по завершении периода дробления их организация изменяется. При этом устанавливается определённая последовательность репликации разных участков ДНК. У большинства видов различают периоды синхронного и период асинхронного дробления, хотя у ряда животных (губки, некоторые книдарии и нематоды, млекопитающие и др.) дробление с самого начала носит асинхронный характер. Десинхронизация дробления связана с изменением структуры цикла: увеличением продолжительности фазы S, появлением «gap»-фаз (G1 и G2). Эта перестройка цикла обычно коррелирует с интенсификацией транскрипционной активности зиготического генома. Факторы, инициирующие и контролирующие циклический процесс клеточной репродукции, находятся в цитоплазме. Действительно, частота делений, длительность синтеза ДНК у межвидовых гибридов имеют те же характеристики, что и у материнского вида. Темп клеточных делений у одного вида можно изменить, инъецируя цитоплазму другого вида. При этом свойство изменять частоту делений цитоплазма яйца приобретает только после разрушения зародышевого пузырька, когда смешиваются цитоплазма и кариоплазма. 13