дорсальная конвергентная интеркаляция хордомезодермальных клеток характерна для туловищной области зародыша. В шейной и головной областях в это время наблюдается противоположное – дорсо-вентральное движение мезодермальных клеток. В результате клеточный материал концентрируется на вентральной стороне тела, где образует в будущем закладку сердца. Вскоре после обособления хорды, ещё до завершения нейруляции, начинается метамеризация осевой мезодермы, т.е. её разделение на парные сегменты – сомиты. Это один из важнейших морфогенетических процессов у позвоночных, закладывающий основы их опорно-двигательной системы. Метамеризация мезодермы идёт в направлении спереди назад. У амфибий она продолжается и после выхода зародыша из яйцевых оболочек, по мере роста хвоста, где один за другим формируются хвостовые сомиты (из материала заднего отдела нервной трубки). Клеточные механизмы метамеризации у разных позвоночных различны. У бесхвостых амфибий в процессе метамеризации клетки осевой мезодермы поворачиваются на 90°, изменяя первоначальную поперечную ориентацию на продольную (ср. участки 1 и 2 на рис. 49, А). У хвостатых амфибий формирование сомитов связано с группированием мезодермальных клеток в своеобразные «розетки» (рис. 48, Б), у зародышей птиц – в сходные с розетками веерообразные структуры (рис. 48, В), постепенно достраивающиеся до полного сомита. Последующая дифференцировка сомитов описывается в 1.3.2.2. Рис. 49. Схема сегментации мезодермы у зародышей различных позвоночных (продольные срезы, передний конец тела справа; сверху – стенка нервной трубки) (по: Белоусов, 2005): А – шпорцевая лягушка; Б – тритон; В – куриный зародыш. Процесс формирования сомитов идёт в передне-заднем направлении (справа налево) Как и у низших хордовых, у амфибий на переднем конце образуется нейропор, который связывает полость нервной трубки с внешней средой. Задние концы нервных валиков при смыкании образуют свод, прикрывающий бластопор, который таким образом превращается в нервно-кишечный канал. 56