Отмеченные различия процессов гаструляции у птиц и черепах иногда объясняют тем, что эволюция онтогенеза птиц была связана, в частности, с преобразованием первичной пластинки предковых форм в первичную полоску. Это видоизменение привело к утрате открытого бластопора и к превращению его в щелевидную вытянутую вдоль всей полоски область ингрессии клеток эпибласта. К сожалению, раннее развитие рептилий изучено недостаточно для построения эволюционных гипотез. 1.2.6.3. Развитие млекопитающих Систематическое разнообразие млекопитающих прежде всего основано на разнообразии их развития. Внутри этого класса можно проследить различные стадии перехода от полилецитальных, дискоидально дробящихся яиц, подобных яйцам рептилий, к алецитальным, голобластическим яйцам у высших (плацентарных) млекопитающих. 1.2.6.3.1. Развитие низших млекопитающих У однопроходных яйца богаты желтком, дробление у них дискоидальное. Дальнейшее развитие изучено недостаточно, но, по-видимому, оно более всего похоже на таковое рептилий: на бластодиске формируется клеточное скопление – первичная пластинка, а в ней – гастральный мешочек, сходный с мезодермальным мешочком рептилий и также смыкающийся с ранее отделившейся энтодермой. У ехидн самки вынашивают яйца в особой сумке. Утконосы высиживают яйца в гнезде, подобно птицам. При гаструляции у однопроходных наблюдается ингрессия клеток бластодиска. Попадая в подзародышевое пространство, эти клетки образуют гипобласт – сначала рыхлый, а позднее плотный слой клеток, подстилающий эпибласт. Между эпибластом и гипобластом формируется полость. В эпибласте возникает зародышевая полоска, которая служит источником эктодермы, мезодермы и энтодермы. Производные этих трёх листков распространяются по поверхности желтка и образуют желточный мешок. Яйца сумчатых (их размер 0,13–0,2 мм) ещё содержат умеренное количество желтка (до 1/4 от объёма). У сумчатой куницы оно после оплодотворения одевается третичными – белковой и скорлуповой – оболочками. Уже первое деление дробления – меридионально-широтное, вследствие чего желток выталкивается в белок; дробление с самого начала полное. Третья борозда, как и первые две, меридиональная, что характерно для дискоидального типа дробления рептилий и птиц. Обрастание желтка начинается со стадии 16 бластомеров, т.е. гораздо раньше, чем у Sauropsida, и заканчивается быстрее. У опоссума желтка ещё меньше. Он также выталкивается из бластомеров при дроблении. Третья борозда дробления – экваториальная, и следы дискоидального дробления исчезают. Часть бластомеров начинают обрастать разжиженный желток и внутриклеточную массу, образуя трофобласт. 78