рачиваться относительно друг друга. С самого начала дробление асинхронное. Очень рано по сравнению с низшими позвоночными – уже на стадии 2–4 бластомеров – начинает функционировать геном зародыша, и со стадии 8 клеток трансляция белков идёт полностью на зародышевых, а не на материнских матрицах. Рис. 70. Б. Ротационный тип дробления млекопитающих (по: Карлсон, 1983): схема расположения плоскостей дробления у 4-клеточного зародыша кролика; I – плоскость первого деления Рис. 71. Развитие зародыша млекопитающих от момента оплодотворения до имплантации (по: Голиченков и др., 2004): 1 – матка; 2 – морула; 3 – два бластомера; 4 – первое деление зиготы; 5 – ампульный отдел яйцевода; 6 – оплодотворение; 7 – овуляция; 8 – яичник; 9 – бластоциста; 10 – имплантация зародыша У многих плацентарных (у лошади, летучей мыши, крысы и др.) также обнаружен дейтоплазмолиз. В этом случае желток утилизируется зародышем, по-видимому, благодаря тому, что клетки образующегося позже трофобласта вырабатывают протеазы, которые способствуют разрушению оболочки яйца перед имплантацией. На стадии восьми бластомеров заметно изменяются адгезивные свойства клеток. Между бластомерами образуются плотные контакты. В результате происходит компактизация зародыша – явление, характерное, по-видимому, только 80