Рис. 73. Формирование гипобласта в бластоцисте обезьяны (по: Балинский, 1975): А – общий вид; Б – зародышевый узелок; гп – гипобласт; тр – трофобласт Оставшаяся после выделения гипобласта часть зародышевого узелка названа по аналогии с таковой птиц эпибластом. Гаструляция Гипобласт образуется путём своеобразной деламинации, в ходе которой клетки эмбриобласта, обращённые к полости бластоцисты, отделяются от клеток наружных слоёв базальной мембраной. Клетки гипобласта распространяются по внутренней поверхности трофэктодермы, которая ограничивает полость бластоцисты, образуя таким образом энтодерму уже упоминавшегося желточного мешка. Позднее, когда сформируется и мезодерма этого органа, за счёт которой в нём развивается плотная сеть кровеносных сосудов, «желточный мешок», который не содержит желтка и лишь ограничивает полость бластоцисты, превращается в один из органов, обеспечивающих связь зародыша с материнским организмом. Полярная трофэктодерма, находящаяся в непосредственном контакте с ВКМ, пролиферирует и образует заметное клеточное скопление. Внешние его слои, разрастаясь в слизистой оболочке матки, у мышей дают так называемый эктоплацентарный конус, с помощью которого зародыш закрепляется в тканях матки. Внутренние слои скопления, лежащие между эктоплацентарным конусом и эмбриобластом, являются источником внезародышевой эктодермы, которая впоследствии входит в состав хориона. Эпибласт, т. е. те клетки ВКМ, которые остаются после выделения гипобласта, как и у птиц, являются зачатком, который, как было уже сказано, даёт начало всем тканям собственно зародыша, а также внезародышевые мезодермальные компоненты амниона, желточного мешка, хориона и аллантоиса. Особенностью плацентарных является раннее появление (нередко одновременно с образованием желточного мешка) амниотической полости (рис. 74) – лишь у немногих из них она образуется примерно так же, как у низших ам83