ниот, т.е. путём смыкания краёв трофобласта над зародышевым узелком (рис. 74, А). У большинства видов млекопитающих полость амниона возникает иначе – кавитационным, или шизоцельным, путём, т.е. благодаря расхождению клеток зародышевого узелка (см. рис. 74, Б–Г). Дно полости амниона (примыкающее к гипобласту) представляет собой зародышевый щиток (иногда он сильно изогнут – рис. 74, Г), а крыша гомологична амниотической оболочке (гомологом серозной оболочки следует считать трофобласт). Сам зародыш развивается из зародышевого щитка, проходя в точности те же стадии (первичная полоска, первичная бороздка с гензеновским узелком и т.д.), что и низшие Amniota. У некоторых млекопитающих (летучие мыши, морские свинки) возникает, как у рептилий, мезодермальный мешочек; у других, как у птиц, вперёд от гензеновского узелка растёт плотный хордальный вырост без полости внутри. Возникновение полоски, как и у других Amniota, знаменует собой формирование продольной билатеральной оси зародыша. Дальнейшее развитие полоски связано с возникновением гензеновского узелка, ингрессией материала энтодермы и мезодермы и формированием комплекса осевых зачатков, типичных для всех позвоночных. Сопоставление карт презумптивных зачатков у высших млекопитающих и птиц выявляет большое сходство в топографии презумптивных зачатков. Выяснено, что гензеновский узелок зародышей млекопитающих является тем очагом, где формируется лево-правая диссимметрия висцеральных органов (проявляющаяся в расположении сердца слева, печени справа и т. п.). Гензеновский узелок имеет форму ямки, а выстилающие его клетки несут на себе реснички особого типа (моноцилии), которые в противоположность обычным ресничкам совершают не качательные, а вращательные движения. У особей с нормальной лево-правой диссимметрией реснички вращаются по часовой стрелке (если смотреть сверху). Эти реснички создают ток жидкости, омывающей гензеновский узелок, направленный к левой стороне зародыша – именно направление этого потока и определяет диссимметрию. Если поток отсутствует, то «лево-правые» и «право-левые» зародыши встречаются в равном проценте случаев, а если создать искусственный поток к правой стороне зародыша, возникает situs inversus (сердце справа, печень слева). Как и у птиц, первичная полоска млекопитающих даёт начало не только зародышевой, но и внезародышевой мезодерме, которая выселяется из задней части полоски (называемой также проксимальным эпибластом). У млекопитающих именно из него развиваются первичные гоноциты, причём для этого требуется индукция со стороны примыкающих к ним клеток трофобласта. Основная же часть клеток внезародышевой мезодермы проникает в пространство между стенкой желточного мешка и трофобластом. У приматов аналогичная закладка формируется ещё раньше – одновременно с трофобластом и независимо от ещё не обособившегося к этому времени зародышевого щитка. В массе внезародышевой мезодермы возникают лакуны, которые затем сливаются между собой, образуя полость внезародышевого целома (см. рис. 74, 75). 84