утраты одной Х-хромосомы после оплодотворения при первом делении ядра зиготы, имеющей генотип XX. В результате этого нарушения одна из дочерних клеток получает полноценный (XX), а другая – редуцированный (Х0) набор половых хромосом. В соответствии с автономным характером детерминации пола у дрозофилы (см. 1.4.2) клетки XX ведут себя как женские, а клетки XY и Х0 как мужские. В зависимости от особенностей локализации потомков этих ядер образуются зародыши, а затем и imago со случайным распределением клеток мужской и женской природы (мозаичные гинандроморфы). В случае компактной сегрегации этих двух типов клеток возникают передне-задние или латеральные гинандроморфы, у которых одна часть тела имеет мужские признаки, а другая – женские. 2.3.5.2. Позиционная информация и моделирование морфогенетических процессов Моделирование морфогенеза отражает потребность в разработке гипотез о причинно-следственных отношениях в развивающихся системах. Абстрагирование от конкретного молекулярно-биологического содержания процессов позволяет с помощью модели рассмотреть принципиальную схему вероятных связей событий морфогенеза, открывая перспективы для последующих поисков реальных механизмов. Возьмём в качестве примера модель регенерации конечности. Согласно этой модели регенерация возможна, если происходит восстановление всех позиционных значений конечности. Условием начала восстановительных процессов служит конфронтация позиционных значений, возникающая при контакте клеток, разность позиционных значений которых больше единицы. Контакт клеток, которые в норме друг с другом не соприкасаются, согласно модели регенерации, служит причиной пролиферации, что и создает предпосылки к эпиморфной регенерации. Предполагается, что новообразованные клетки восстанавливают утраченный градиент позиционных значений в результате интерполяции. В ходе интеркаляции клетки приобретают усреднённые позиционные значения, промежуточные между позиционными значениями конфронтирующих клеток. Процесс интеркаляции заканчивается после того, как восстановится полный ряд позиционных значений. Последующая интерпретация клетками новых позиционных значений предопределяет детерминацию и дальнейшую дифференциацию регенерата. Логику подобных рассуждений можно применить к анализу экспериментальных данных. Известно, например, что при трансплантации на срез конечности таракана кусочков конечности, имеющих иные позиционные значения, происходит интеркалярная регенерация (рис. 141), в ходе которой восстанавливается именно та область, которая в неповрежденной конечности располагается между этими, приведенными теперь в контакт, частями. Пусть проксимодистальная ось конечности, состоящей из последовательно расположенных тазика, вертлуга, бедра, голени и лапки, имеет позиционные значения от 10 (наибо198