Таким образом, с одной стороны, в 70−80-е гг. были накоплены уже значительные данные о новых физиологических группах микроорганизмов и расширены сведения о ранее известных, а с другой ‒ использованы (в результате успешного развития биохимии и молекулярной биологии) новые подходы и новые методы в систематике бактерий. В середине 1970-х гг. появилась первая возможность создать естественную систему бактерий. Принципиально новым подходом, отличающимся от морфофизиологического (когда сходство между сопоставляемыми организмами оценивается по фенотипическим свойствам клетки, так называемым сигнатурам), явилась генетическая систематика бактерий − геносистематика бактерий. Основы молекулярной cистематики были заложены в конце 50-х гг. ХХ в. двумя независимыми группами исследователей ‒ российскими под руководством известного биохимика Андрея Николаевича Белозерского (1905‒1972) и зарубежными учёными К. Ионг Ли, К. Валь, Е. Барбю, обнаружившими корреляцию нуклеотидного состава ДНК с положением организмов в системе сначала у бактерий, а затем и у эукариотов. Учёные пришли к заключению, что у микроорганизмов (бактерий, водорослей, грибов, некоторых простейших) нуклеотидный состав ДНК действительно связан с видовой принадлежностью и сильно варьирует от вида к виду. Наука о разнообразии генотипов организмов (геносистематика) в отличие от традиционной систематики (феносистематики) оценивает родство организмов исходя из сходства или различия их геномов. Геносистематика изучает физико-химические свойства ДНК с целью создания естественной (филогенетической) системы микроорганизмов (геносистематики изучают нуклеотидные последовательности фрагментов ДНК, например генов, и на этой основе судят о родстве организмов). Чаще всего её называют молекулярной систематикой, основанной на генетических методах, а именно на изучении сходства строения молекулы универсальных для всех сравниваемых объектов биополимеров (макромолекул, первичная структура которых несёт в себе наследственную информацию) – ДНК, РНК, Позднее попытки создания первых филогенетических систем, построенных на использовании морфологических, а также комбинации морфологических и физиологических свойств, предпринимались в 1936 г. Альбертом Клейвером (Kluyver А., 1888‒ 1956) и Корнелисом ван Нилем (van Niel C.B., 1897‒1985), в 1941 г. – Роджером Стениером (Stanier R., 1916‒1982) и К. Ван Нилем, в 1955 г. – К. Биссетом (Bisset K.A.). Эти исследователи придерживались противоположной точки зрения, свою позицию сформулировали так: “Морфология главенствует над физиологией”. Они разработали свою гипотетическую схему эволюции бактерий, где кокки рассматривались как первичный морфотип (являются самыми примитивными и древними бактериями, ибо имеют наиболее простую морфологическую форму); из вытянутых кокков развились палочковидные бактерии; извитых бактерий – вибрионы (тело не превышает ¼ оборота спирали, грамотрицательные, жгутиковые), вибрионов – спириллы и т.д. Такая классификация включала последовательность из 5 групп: (1) кокки; (2) фотосинтезирующие бактерии, занимающие промежуточное положение между кокками и группой 3; (3) формы с полярными жгутиками; (4) неподвижные грамположительные палочки; (5) палочки с перитрихальным жгутикованием. По замыслу авторов, эта последовательность символизировала собой 5 линий развития от “примитивных кокков”. Согласно этой схеме, “вершиной” их эволюции были миксобактерии (аэробные скользящие бактерии, образующие плодовые тела), возникшие от цианобактерий путём утраты хлорофилла, или бесцветные нефотосинтезирующие нитчатые серные бактерии (окисляющие сероводород) Beggiatoa. Классификация К. Биссета (Bisset K.A.) была построена в соответствии с характером жгутикования и типом метаболизма. Согласно схеме Биссета, все анаэробные формы с полярным жгутиком – это наиболее древние и примитивные, основным представителем которых Биссет считал грамположительные палочки с облигатным анаэробным метаболизмом, ‒ клостридии (Clostridium). Далее в процессе эволюции происходила замена полярного жгутика на перитрихиальное (по всей поверхности) 76 69