взгляды Вернадского, а также теорию Геи и указывают на важные функции прокариотных организмов по формированию и регуляции параметров геохимической среды. Вернадский писал: “Бактерии независимы в своём питании не только от других организмов, но непосредственно и от солнечных лучей. Они потребляют для построения своего тела химическую энергию земных соединений, например минералов, богатых кислородом. Этим путём они производят в биосфере огромную геохимическую работу, как разлагая эти соединения, так и создавая, как следствие этого разложения, новые синтезы. Их роль значительна в истории углерода, серы, азота, железа, марганца и, вероятно, многих других элементов нашей планеты”. Заключая вышесказанное, необходимо ещё раз обратить внимание на то, что эукариоты являются гибридными (химерными) организмами в смысле как клеточной организации, так и набора генов. На настоящий момент доказано, что все ныне существующие эукариоты обладают митохондриями или митохондриеподобными органеллами, произошедшими от альфа-протеобактерий, а растения содержат пластиды, произошедшие от цианобактерий. Набор генов у эукариотов представляет собой разнородную смесь генов, происходящих, вероятно, от архей, генов с наиболее вероятным бактериальным происхождением и генов неизвестного происхождения, считающимися в настоящее время специфическими для эукариотов. При этом у эукариотов в три раза и более больше генов с ближайшими бактериальными гомологами, чем с ближайшими архейными гомологами. Архейный набор значительно обогащён генами, связанными с функциями обработки информации (трансляция, транскрипция, репликация, сплайсинг), тогда как бактериальный набор генов кодирует в основном ферменты метаболизма, мембранные белки и компоненты биогенеза мембран, различные сигнальные молекулы и другие “операционные” белки. Исходя из установленного происхождения митохондриального эндосимбиоза, по-видимому, эукариотный геном появился путём слияния двух предковых геномов, архейного или родственного археям и бактериального, вероятнее всего, альфа-протеобактериального. древний) – кренархеоты, креноты, представляющие довольно гомогенную группу из экстремальных термофилов, обитающих о в горячих (55−105 С) кислых (рН 1−3) серных источниках, галобактерий, живущих при высоких температурах в рассолах высокой концентрации; тип Euryarchaeota (от греч. “evry” ‒ повсюду, широта, в смысле повсеместного присутствия) – эвриархеоты, включающие метаногены, которые образуют метан из углекислого газа и водорода, гипертермофил Thermococcus, своеобразный сульфатредуцирующий термофил Archaeoglobus fulgidus, иногда выделяемый в самостоятельную группу; тип Korarchaeota (от греч. “koros, kore” ‒ молодой человек или молодая женщина и “archaios” ‒ древний) ‒ корархеоты, которые в небольших количествах обнаружены в 2002 г. в гидротермальных источниках с высокой температурой и которым пока невозможно дать характеристику, поскольку выделить корархеоты в чистом виде ещё не удалось; тип Nanoarchaeota (от греч. ‒ древний карлик) ‒ археотные симбионты, обнаруженные в горячем глубоководном источнике (Исландия) на поверхности клеток кренархеотов нового рода Ignicoccus [Huber et al., 2002]; тип Thaumarchaeota (от греч. “thaumas” ‒ чудо) ‒ археи, выделенные в 2008 г. на основании филогенетических данных (последовательности генов рРНК), отличающиеся способностью к образованию фермента топоизомеразы I типа, который ранее считался уникальным для эукариотов [Brochier-Armanet et al., 2008а, 2008б; Spang et al., 2010], и представленные таксонами, из которых большая часть ‒ кандидаты (Candidatus); тип Aigarchaeota ‒ (от греч. ‒ заря) ‒ тип архей, родственный кренархеотам, к которому относят два вида “Candidatus Caldiarchaeum subterraneum”, геном которого собран из образцов, отобранных в слабокислом источнике в золотом руднике в Японии, и “Candidatus Calditenuis aerorheumensis”; тип Lokiarchaeota ‒ выделен на основании метагеномного анализа образцов, отобранных на глубине около 3 км в Атлантическом океане; тип Thorarchaeota ‒ выделен по результатам метагеномных исследований по реконструкции геномов архей из морских осадочных отложений (Северная Каролина, США). Все археи хемоавтотрофы, т.е. получают энергию, необходимую для осуществления синтетических реакций, путём окис- 162 175