В 1-ю группу вошли все эукариоты: высшие растения, животные, дрожжи, водоросли и т.д., за исключением таких органелл эукариотов, как митохондрии и хлоропласты. Таким образом, первая группа представлена ядерно-цитоплазматическим компонентом эукариотных клеток. Ко 2-й группе организмов, получивших название эубактерий (истинных бактерий), относится подавляющее большинство прокариотов. Сюда же попали на основании степени гомологии гена 16S рРНК митохондрии и хлоропласты эукариотных клеток. В 3-ю группу вошли некоторые малоизученные прокариоты (эубактерии, как они считались ранее), обитающие в экстремальных и гиперэкстремальных условиях: в первую очередь метанобразующие бактерии (метаногены), позднее круг этой группы значительно расширился, к ним были причислены аэробные сероокисляющие и анаэробные серовосстанавливающие бактерии, экстремальные галофилы, в также термоацидофилы (от лат. “acidus” – кислый, греч. “филия” − люблю). По утверждению Вёзе, 3-я группа микроорганизмов представляет третью ветвь эволюции, “третью форму жизни”, третье (“первичное”) царство живых организмов в дополнение к двум известным царствам – прокариотам и эукариотам. По предложению сотрудника его лаборатории Линды Магрум (Magrum L.J.) эта группа микроорганизмов была названа архебактериями. Это название впервые появилось осенью 1977 г.: вначале оно прозвучало на пресс-конференции в Иллинойском университете, а затем было приведено в статье Вёзе и Фокса [Woese, Fox, 1977б,], посвящённой характеристике 16S рибосомной РНК метаногенов. Окончательно концепция архебактерий была сформулирована в 1978 г. и основной смысл её – отрицание господствующей до 1977 г. прокариотно-эукариотной дихотомии, утверждение идеи нового “первичного” макротаксона и одновременно линии развития живых существ – архебактериальной [Woese et al., 1978]. Открытие существования архебактерий (с 1990 г. архебактерии стали называть археями) относится к одному из величайших (монументальных) достижений современного естествознания XX в. Его можно сравнить с открытием Австралии, когда ствами; животные осуществляют голозойное питание, заключающееся в захватывании и переваривании твёрдой пищи. Способы питания, специфичные для растений и грибов, возникли в процессе эволюции на уровне представителей царства Monera, на уровне Protista они получили своё дальнейшее развитие, здесь же сформировался третий тип питания – голозойный. Можно привести немало других схем деления организмов, в частности, мегатаксономию Томаса Кавалир-Смита (CavalierSmith T.) [Cavalier-Smith, 1998, 2004, 2007, 2010]. По убеждению этого британского учёного, все живые существа должны быть представлены в двух доменах: Bacteria и Eukarya. В домен Bacteria автор включает два царства: эубактерии и археи, а в домен Eukarya – шесть царств: растения, животные, грибы, простейшие, архезоа (Archezoa) и хромиста (Chromista). Последние два царства в прежних классификациях отсутствовали. Царство Archezoa включает примитивные эукариотные организмы, которые содержат оформленное ядро, но не имеют аппарат Гольджи, митохондрии, хлоропласты, пероксисомы, которые присутствуют у большей части эукарий, и в то же время имеют 70S рибосомы прокариотного типа. Царство Chromista включает фототрофные организмы, у которых хлоропласты находятся не в цитоплазме, как у растений, а внутри люменов эндоплазматического ретикулума. К этому царству относятся диатомовые, коричневые водоросли, криптомонады и оомицеты. Можно привести и другие мегатаксономии. Дополнительную информацию по данному вопросу можно найти в работах С.А. Карпова [2005], а также А.О. Фролова и А.Ю. Костыгова [2013]. С конца 30-х по начало 80-х гг. XX в. мегасистематика обогатилась новыми системами, все они сейчас представляют лишь исторический интерес, исключительно как этапы развития взглядов на систему живой природы. Предлагавшиеся разными авторами гипотетические системы живых организмов были типично иерархическими, при этом доминирующим признаком оказывался цитологический. Во всех них общим является то, что в дифференциации макротаксонов доминирует прокариотно-эукариотная дихотомия. 170 167